Узроци болести срца у фетусу током трудноће. Третман и прогноза

Урођена болест срца је тешко за дете и његове родитеље.

Здравље детета са дијагнозираном конгениталном болести срца зависи од тога колико је рано идентификован проблем и колико је адекватно третирано.

Болести срца у плоду се развијају у првих седам недеља трудноће. Због тога, мамурка која се издваја мора се придржавати одређених правила како не би штетила нерођеном детету.

Трудница не сме узимати лекове без лекарског рецепта, узимати алкохол, користити дрогу и дим. Поред тога, и даље постоје фактори који могу довести до интраутериних оштећења срца фетуса:

  • изложеност;
  • хемијски и токсични ефекти;
  • узимање дрога са литијумом;
  • дијабетес мелитус;
  • хередит.

Узроци могу бити веома различити, али је потребно лечење, а најчешће хируршки.

Дијагноза феталних срчаних аномалија

Доктори дијагностикују конгениталну болест срца чак и на пренаталној фази, у тешким случајевима операција се одвија одмах након рођења детета или током периода његовог преднаталног развоја.

Пренатални преглед омогућава идентификацију срчаних патологија. Примарни преглед трудница врше породиље, који, ако је потребно, упућују пацијенте на додатна испитивања.

Да би се потврдила или одбила очигледна болест срца у фетусу требало би да буде специјална ехокардиографија. Тачност дијагнозе је око педесет процената укупног броја испитаника.

У циљу добијања поузданијих података, пацијенти са сумњивим феталним ЦХД-ом упућују на генетику како би идентификовали фактор ризика народу.

Ризик откривања абнормалности срца у фетусу је прилично висок у таквим случајевима:

  • абнормална слика срчаних комора на ултразвук;
  • фетална брадикардија;
  • инфективна или вирусна болест коју носи будућа мајка;
  • капљица фетуса није имуна;
  • присуство трудног дијабетеса;
  • хернија дијафрагматични фетус.

Највеће стопе информативности у идентификацији ЦХД у клиникама пренаталне кардиологије.

Тренутно, пренаталне дијагностичке активности подељене су у две фазе:

  • Ултразвучни преглед за труднице.
  • Дијагностичке процедуре у одељењу за кардиологију.

Ултразвучни преглед за труднице, шта је то? Ово је ултразвучна слика фетуса, која се добија на посебном апарату.

Професионалац који се бави ултразвуком, бележи следеће параметре: симетрију комора срца и његових вентила; тачну локацију и испуштање аорте и артерија, њихов пречник, слику аортног лука и артеријског канала.

Када се открију абнормалности, ултразвучни специјалиста усмерава жену на фокусну ехокардиографију.

Посебан индикат се сматра заптивањем подручја врата у фетусу, јер је овај симптом обично маркер разградње хромозома, на којем се јављају одређени облици срчаних абнормалности.

Облици срчаних абнормалности у фетусу:

  • конгениталне малформације;
  • бенигни и малигни тумори;
  • аритмије и брадикардија;
  • абнормалности срчаног мишића.

На ултразвучним очитавањем срца утичу различити параметри: правилан рад уређаја, тромесечје трудноће, дебљина абдоминалног зида предвиђене мајке, величина фетуса и њен положај у материци.

Срчани недостаци, у зависности од хемодинамике и природе аномалија:

  • одсуство једне вентрикле;
  • трицуспид атресиа;
  • неразвијеност леве стране срца;
  • коарктација аорте;
  • стеноза плућне артерије;
  • Ебстеинов вице;
  • заједничке артерије артерија.

У периоду пренаталног развоја тешко је открити такве аномалије као Фаллотов тетрад, сужење артеријских и плућних вентила, аортна коарктација.

Болести срца у фетусу. Прогноза

После проласка ултразвучног прегледа и дијагнозе, мајка може да паника, што није вредно радити.

Већина срчаних аномалија се коригује хируршки и вероватноћа дугог активног живота код детета је прилично висока.

Постоје и недостаци који не захтевају лечење, таква деца се посматрају само.

Хируршка интервенција се обавља на обавезан начин, ако анатомско кршење структуре срца доводи до срчане инсуфицијенције и нарушава физички развој детета.

Дијагностиковани током трудноће, озбиљне недостатке срца у фетусу са високим ризиком од мртворођеног сматрају се индикацијама за абортус. Жена би требало донијети одлуку о томе.

Превентивне мјере

Превентивне мере, као и висококвалитетна медицинска нега за труднице, довеле су до чињенице да је проценат ризика од абнормалности фетуса током овог периода значајно смањен.

Примарне превентивне мере укључују:

  • Правилна исхрана трудница, укључујући храну богату минералима, витамини. Жене које носе дете треба узимати фолну киселину у суплементима. Довољна фолна киселина садржи кукурузно брашно и пшеницу.
  • Жене треба да буду обавештене о томе које лоше навике изазивају абнормални развој фетуса и колико је важно да се одрекне алкохола, пушења и дроге, ако постоје преседани са овим супстанцама у историји.
  • Акушер, који се бави женама, прати тежину пацијената, осетљив је на пацијенте са дијабетесом.
  • Лекари треба да прате лекове и упозоравају на дејство одређених група лекова на физички развој будућег детета.
  • Трудница која није примила вакцину против рубеле у детињству може да се разболи са овом болестом - у овом случају постоји ризик од дјетета са ЦХД-ом. Дакле, женама које планирају да имају бебу добијају вакцину против рубреке пре трудноће.

Критични недостаци срца у фетусу

Критично се назива дефект у којем постоји велика вероватноћа смрти фетуса у првим часовима живота.

Засто је опасно за дјететски живот:

  • неразвијеност леве стране срца;
  • ТМС;
  • нема директне комуникације између плућних вена;
  • заједнички артеријски труп;
  • затворени аортни вентили;
  • опструкција вентрикула пулмоналне артерије (потпуна атресија);
  • лумен аорте је сужен.

Ако се дијагностикује критични дефект, да ли је могуће родити или је боље завршити трудноћу?

Ови фактори повећавају ризик од побачаја или превремене смрти детета:

  • У породици је било случајева ране смрти деце од тешких срчаних абнормалности.
  • Трудница пати од хроничних болести, нарочито дијабетеса. Жене са дијабетесом зависним од инсулина пролазе царски рез. У неким случајевима, деца су рођена прерано, слаба, незрела, не могу преживјети.
  • Најопасније су инфекције: херпес, леукоплазмоза, уреаплазмоза. У овим случајевима, трудноћа се препоручује да се прекине, пошто је стопа смрти деце таквих мајки веома велика.

Феталне операције

Висок развој медицинских технологија омогућава елиминацију срчаних дефеката у периоду пренаталног развоја. Такве операције се зову фетални.

Користећи феталну хирургију, лекари елиминишу сложене ЦХД (абнормалности срчаног вентила, интератриалне и интервентикуларне септуле и друге).

Дијагноза неразвијености леве стране срца је реченица за фетус, али фетална хирургија даје живот таквој дјеци.

Без операције током развоја фетуса, новорођенчадима је потребна трансплантација срца донатора.

Како извести операцију на фетусу у хипоплазији са леве стране срца

У операцију је укључен тим лекара: специјалиста ултразвука, кардиолог, акушер, неонатолог и анестезиолог.

Операцију надгледа ултразвучни специјалиста, кардиолог-хирург пробија перитонеум труднице, материцу, затим фетални грудни кош и срце, а водич се убацује у отвор, ширеци аортни вентил са конзервом.

Терапија се обавља под општом или локалном анестезијом, а трудницама се могу додати анестетици. Метода дозвољава да не утиче на пупчану врпцу.

У случају операције на фетусу, принцип се користи: минимално споља, максимално изнутра.

Време боравка мајке у болници не више од десет дана, опоравак је успешан и довољно брз.

Фетална болест срца у трудноћи: методе за одређивање и тактику деловања

Израз "конгенитална болест срца" представља разлог за озбиљну забринутост родитеља. Ситуација је компликована ако је ова дијагноза дата пре рођења бебе.

Ако су деца са ЦХД већ рођена у породици или жена старија од 35 година, трудноћа треба посебно пажљиво планирати. Морате водити здрав животни стил, осигурати да не постоје инфекције, или зарастати постојећа одступања.

Наравно, у потпуности смањити ризик од болести неће успети. Овде постоји само један савет: да се временом пренесе сва обавезна пројекција и други прегледи приказани током трудноће.

Узроци и механизам развоја срчаних мана

Срце се формира као један од првих органа органа ембриона. Већ у првом тромесечју почиње свој рад. Болест срца током трудноће код фетуса најчешће је последица наследних фактора, болести жене, одмазде штетног начина живота предвиђене мајке. Мање обично, формирање ЦХД је повезано са другим абнормалностима у развоју ембриона, на пример са Довновим синдромом.

Жене са високим ризиком: ко је у опасности?

  • претрпели побачај, мртворођене;
  • старост преко 35 година;
  • пушачи током трудноће;
  • живећи у областима са дисфункционалном екологијом;
  • имали су рубелу у раној трудноћи;
  • користи аспирин, сулфа лекове, антибиотике током трудноће;
  • Имајући озбиљну породичну историју срчаних мана.

Конгенитална болест срца - дефект који је у структури срца. Према статистичким подацима, десет дјеце од хиљаду људи имаће дијагнозу ЦХД-а у њиховој медицинској документацији. И њихов број ће порасти, углавном због повећане доступности и ефикасности дијагностичких метода. Сада се дијагноза може направити без чекања на рођење бебе, користећи стандардне аналитичке системе за различите периоде интраутериног развоја.

Срчане мане се разликују по различитим семиотикама. Кардиологи их деле на "бледо" и "плаво". За прву карактеристичну бледост коже. То укључује углавном недостатке срчаних зидова. Када "плава" кожа постане плавичасто нијансе. То је због чињенице да у крви нема довољно кисеоника. "Плава" врста дефеката укључује теже услове: Фаллотова болест, транспозиција великих бродова и других.

Уобичајено је приписати патологију срчаних вентила комбинованим. Они су узроковани неразвијеношћу вентила, као и њихово лепљење, по правилу, због виралне инфекције пренете од стране мајке током трудноће.

Ако у било које од ових дана важних за развој ембриона, трудни организам суочава се са претњом, последице су сасвим могуће у облику формирања дефекта у кардиоваскуларном систему.

По правилу, будући родитељи ће сазнати о многим срчаним манама на првом скринингу, односно од 12. недеље трудноће. Ако је аномалија сувише тешка, након низа накнадних прегледа, од мајке ће бити затражено да прекине трудноћу. Ако је ППС будућег детета компатибилан са животом, родитељи ће имати времена да се припреми за неизбежну операцију срца након рођења.

У неким регионима Русије, интраутерине операције срца већ су у току, омогућавајући бебама да буду потпуно здраве.

Клиничке манифестације током трудноће

По правилу, трудноћа са фетусом са ЦХД за жену није много другачија од типичне опције. Дијагноза постаје очигледна само када се врши ултразвучно скенирање фетуса и срца, Допплера или ЦТГ.

Плод, по правилу, пати од хипоксије и одликује се одлагањем у развоју. Можда именовање трудних лекова, олакшавајући рад срца фетуса. Али, по правилу, не говоримо о пуном надокнади државе.

Главни задатак мајке која носи дете са дефектом у развоју срца је максимизација периода гестације у динамици фетуса.

Дијагноза и детаљи фетуса

Главни индикатор нормалног развоја фетуса - његов срчани утјецај.

  • 110-130 откуцаја пре осме недеље трудноће;
  • 175-185 до краја првог триместра;
  • 145-160 пре испоруке.

Код малформација кардиоваскуларног система фетуса указују:

  • брадикардија или тахикардија;
  • различити временски размаци између удараца;
  • пригушени звуци откуцаја срца - знак кисеоника гладовање фетуса.

Болест срца у фетусу на ултразвуку постаје очигледна у случају визуализације дефекта у органским коморама. Пулс срца може се израчунати већ у првом тромесечју трудноће током рутинског прегледа са акушерским стетоскопом. Детаљније информације о раду срца фетуса дају ЦТГ, који се именује након 32 недеље трудноће. После процене његових резултата, акушари одређују параметре стања бебе.

Главни закључци анализе показатеља стања фетуса:

  • испод 1.0 - норма;
  • 0.8-1.0 - гранична држава;
  • до 2.0 - примарна одступања. Поновљени ЦТГ се приказује током недеље;
  • до 3,0 - тешка одступања. Индикативно лечење је индицирано;
  • више од 3,0 - критично стање плода, што указује на његову изражену патњу.

На располагању је и пацијенту и доктору за испитивање. Не захтевају посебну припрему и не траже много времена.

Али лидер у истраживању хемодинамичким процеса у срца и крвних судова фетуса сматра Доплер ехокардиографииа.Етот метода за мерење три основна индекса-правац, брзину и природу протока крви. Поступак је следећи: ултразвучни сензор је инсталиран на стомаку труднице. Слика на боји се шаље на екран. Црвена означава проток крви који се креће према сензору. Плава означава волумен крви која иде у супротном правцу. Максимални интензитет боје указује на повећану хемодинамику.

Изузетно вриједне информације о срцу и самом воћу даје ЕЦХО-КГ. Студија се може примењивати у било којој фази трудноће, али се, по правилу, врши почевши од 12. седмице након што прими алармантне доказе о првом прегледу.

Ова студија ће утврдити:

  • правац и брзину протока крви у посудама;
  • пролазност крвотока;
  • однос волумена крви која улази и излази из срца плода;
  • ХР.

Студије спроведене раније овог пута неће бити довољно објективне због мале величине срца. До краја трудноће, ехокардиограм фетуса ретко се користи због велике запремине абдомена, што отежава визуелизацију органа.

За решавање проблема везаних за резултате истраживања фетуса са ЦХД, укључени су педијатријски кардиолог и кардиохирург.

Тактика вођења трудноће

Породично управљање трудницама које носе фетус са ЦХД је питање амнио-или кордоцентезе након темељите ехокардиографске студије. Њихов циљ је добијање материјала за хромозомску анализу. Ако се дефект појављује у не-одрживом ембриону, трудница ће бити понуђена абортусом. Термин није битан, поготово ако се срчана болест комбинује са генетским абнормалностима.

Ако је урођена срчана болест компатибилна са животом, трудница ће бити под надзором акушара до краја трајања. Након четрдесет недеља од ње ће бити затражено да буде хоспитализован за рад у специјализованом перинаталном центру. По правилу, такав фетус показује испоруку царским резом.

Након рођења, беба ће бити пребачена на преглед, лечење и евентуалну операцију на кардиолошки одјел дјечије болнице.

Закључци

Свака малформација фетуса, идентификована током трудноће, увек је тежак проблем за маму која очекује и за лекаре који јој пружају. Срчна аномалија није изузетак. Сада постоји пуно поузданих метода који омогућавају да у раним фазама одбије или потврди дијагнозу ЦХД-а, процени стање, направи претпоставку о његовој одрживости. Готово сви они се широко користе и доступни пацијентима.

Опис срчаних обољења фетуса током трудноће

Начини лечења срчаних обољења различитих врста ношења бебе сматрају се посебним периодом, који доноси толико среће и радости. Међутим, трудноћа је често засенчена разним проблемима који представљају претњу животу мајке и детета.

Један од најопаснијих поремећаја је болест срца. Ова девијација изазива мајку много забринутости. Међутим, важно је схватити да модерне терапије помажу у смањењу свих могућих претњи.

У овом случају опасност је присуство ове болести код нерођеног детета и његове мајке. Након откривања дефекта на ултразвук, жена има поштено питање - како родити срчано обољење у фетусу током трудноће? Коначну одлуку донијети бића мајке након детаљне анализе свих могућих ризика.

  • Све информације на сајту су само у информативне сврхе и НЕ УПУТСТВО ЗА УПОТРЕБУ!
  • Само ДОКТОР вам може пружити ЕКСАЦТ ДИАГНОСИС!
  • Позивамо вас да не радите самоздрављење, већ да се пријавите код специјалисте!
  • Здравље за вас и вашу породицу!

Разлози

Када дете има срчани дефект, одмах се појављују два основна питања - зашто се то догодило и шта да раде?

Главни разлози који могу довести до развоја ове патологије укључују следеће:

  • Овај фактор значајно повећава вероватноћу развоја патологије бебе. Истовремено, ризик од наслеђивања срчаних обољења од мајке је 7 пута већи него код оца.
  • Такође је важно имати на уму да присуство ове болести код труднице представља претњу за стање дјетета и властито здравље.
  • Посебно је опасна ситуација када мајка већ има дјецу с срчаним манама. Ако време не елиминише узроке њиховог изгледа, ситуација се може поновити.
  • То укључује незадовољавајуће услове животне средине, контакт са хемијским производима и изложеност рендгенском зраку.
  • Чак и ако жена покушава да заустави утицај ових фактора унапред, ризик од срчане болести код детета остаје доста висок. На крају крајева, један рендген, нарочито пре 8. недеље трудноће, значајно повећава ризик од таквих одступања.
  • Посебно је опасан у овом погледу присуство инсулински зависног дијабетес мелитуса код наркоманије. Ово значајно повећава ризик не само појаве дефеката. Лекари постављају питање могућности ношења детета.
  • Ако жена са овом болестом и даље одлучи да постане мајка, морате донети одлуку о облику испоруке. У неким случајевима, порођај се одржава 33 седмице.
  • У таквим ситуацијама дете се роди незрело, са мањком телесне тежине. Његов живот и здравље су у питању.
  • Такви лекови укључују антибиотике, транквилизере, антивирусна средства. Посебно опасне су такве супстанце у првом тромесечју трудноће.
  • Изложени ризици су жене које су се дуго вријеме лечиле неплодношћу. Такође под претњом су они који одлучују о ин витро ђубрењу.
  • Чињеница је да су присиљени узимати велике количине хормона и антивирусних лекова, што може негативно утицати на здравље плода.
  • Такве патологије као што су уреаплазмоза, леукоплазмоза, херпес вирус или Цоксацкие, цитомегаловирус су посебно опасне за здравље бебе. Жене већ дуже време можда чак ни не сумњају да је она носилац овог вируса, јер она може бити присутна у њеном телу без узрока симптома.
  • Да бисте идентификовали инфекцију, морате проћи посебне тестове. Међутим, пуно вируса, а самим тим и искључивање сваке од њих није могуће. На пример, вирус Цоксацкие може имати различите опције, па је због тога немогуће провести пуноправно испитивање у условима антенаталне клинике. Међутим, ова инфекција често доводи до катастрофалних последица.
  • Вирусне патологије често изазивају тешке последице за дијете, јер могу утицати на критични период формирања срца. Ако се то догоди током ћелијске диференцијације, постоји ризик од опасних анатомских поремећаја у структури органа.

Сви ови фактори су врло уобичајени - због тога су урођене аномалије у развоју срца 30%. Истовремено, стопа морталитета остаје прилично висока - свака 15 деце умре од 10.000. Такође је врло вероватно да ће дете са таквом дијагнозом постати онемогућено.

Зашто је дошло до дефекта интератриал септума је прочитао линк.

Да бисте спасили бебу, морате знати које су знакове карактеристичне за срчани дефект. Ово је нарочито важно ако се ово кршење не може открити током трудноће.

Најкарактеричнији симптоми укључују следеће:

  • кратак дах који се брзо појављује;
  • плавуша или бледица коже - промена боје може се јавити током вјежбе или у мировању;
  • неразумно плач;
  • поремећај апетита;
  • анксиозност током дојења.

Деца која живе на старије године су обично мање активна од својих вршњака, брзо се уморавају. У зависности од тежине манифестација патологије, његов курс се може променити.

У циљу предузимања потребних мера на време, неопходно је што пре открити присуство ове болести. Дакле, дијагнози током трудноће имају приоритетну пажњу.

Да би се спречиле негативне последице, неопходно је пажљиво пратити ток трудноће и стриктно пратити све лекарске препоруке.

Дијагностика

Како ће доктор одредити срчану болест код детета? Пре него што се беба роди, једини дијагностички метод је ултразвук. Захваљујући овом поступку, откривен је недостатак од 16. недеље трудноће. Прецизна дијагноза може се направити за 18 недеља. Такође често откривају болести срца у фетусу током трудноће у 20 недеља. Због тога свака трудница треба да дође до заказаног ултразвука.

Интраутерина дијагноза се сматра прилично компликованим поступком. Захтева савремену опрему и искусни доктор, који ће моћи правилно тумачити резултате студије.

Данас нема толико професионалаца који могу да открију тешке случајеве. Међутим, ултразвук у добром дијагностичком центру помаже у откривању око 95% различитих облика срчаних патологија. Ово је посебно важно ако дијете треба помоћ у првим сатима живота.

Процена стања бебе је важна како би се утврдио облик испоруке. Жене са сумњом на обољење срца шаљу се у специјализоване установе како би појаснили дијагнозу. У зависности од добијених резултата, развија се шема накнадних акција.

Извођење ултразвука у раним фазама трудноће помаже у добијању података о карактеристикама дефекта - на примјер, за идентификацију ВСД-а или других поремећаја. Такође, захваљујући овој студији, могуће је донијети одлуку о тактици лијечења - посебно, како би се утврдила потреба за хируршком интервенцијом.

У 33-34 недеље трудноће се врши ехокардиографија. Уз помоћ ове студије могуће је проценити анатомију порока у време рођења детета.

Одређени проблеми у раду срца комбинују се са патологијама које су узроковане хромозомским абнормалностима. У таквим ситуацијама се спроводи генетичка кариотипизација. Омогућава вам да истражите ћелије детета који су у материци.

Такво истраживање је приказано у изузетним ситуацијама - на примјер, са пуним обликом атриовентрикуларних комуникација. Ова болест се сматра једним од најтежих абнормалитета у структури срчаних вентила. У 50% случајева ова болест се комбинује са Довновим синдромом.

Шта урадити с срчаним обољењима у фетусу током трудноће

Ако нема потребе за операцијом, терапија се заснива на употреби лекова од срца. Родитељи треба пажљиво контролисати дозе и време примене.

Треба обратити пажњу на савете доктора о начину живота бебе. У зависности од врсте дефекта, одређене врсте физичке активности могу бити контраиндиковане код детета.

У сваком случају, веома је важно искључити физичке или менталне пренапонске. Беба мора бити што често често на свежем ваздуху и правилно јести како би избегла појаву вишка тежине.

Међутим, у већини случајева постоји потреба за хируршком интервенцијом. Ако лекар савјетује операцију, родитељи не смеју да га одбију. Без благовремене помоћи, деца са срчаним обољењима прилично брзо умиру.

Хируршка интервенција даје жељене резултате само ако се врши на време. Операција се мора извести пре појаве изражених промена у раду унутрашњих органа, срца или плућа.

Превенција

Да би спријечили развој опасне патологије, очекивана мајка треба водити исправан живот - једити уравнотежену исхрану, ходати на свежем ваздуху и одржавати адекватан ниво физичке активности. Важно је уложити све напоре како би трудноћа била пунорочна - то ће помоћи дјетету да се роди зрео.

Једнако важно је благовремено спровођење ултразвука и других дијагностичких процедура. Захваљујући томе, биће могуће открити болест у времену и предузети неопходне мере.

Обавезно искључите све факторе који могу негативно утицати на ток трудноће. То укључује стресне ситуације, пиће алкохол, пушење. Препоручује се утицај негативних фактора како би се изоставио чак и пре него што је дијете започело.

Стручњаци су овде формирали опис аортне болести срца.

Шта кажу лекари о комуникацији: срчана болест и трудноћа - прочитајте у другој публикацији.

Болест срца у фетусу је веома озбиљна повреда која представља велику опасност за живот и здравље бебе.

Узроци и методе лечења срчаних дефеката код фетуса током трудноће

Срчана обољења фетуса током трудноће, као и код новорођенчади, праћене су сложеним симптомима и могу се покренути од стране спољних фактора који утичу на трудноћу и интерне факторе - болести, начин живота. Савремена хардверска дијагностика омогућава одређивање присуства патологије и благовремено спречавање његовог развоја.

Шта је урођена болест срца?

Конгенитална болест срца (ЦХД) је узрокована деформацијом структуре срчаног мишића детета у материци. Патологија је смртоносна, па је важно да трудница прође кроз преглед на време како би повећала шансу очувања здравља бебе.

Дефект срчаног мишића директно утиче на систем снабдевања крвљу, на који зависи здравље целог организма и развој ембриона у материци, као и даље формирање већ рођеног детета.

ПОМОЋ! Брзо развијање абнормалности срца може бити различитих стадија сложености, њихови симптоми могу варирати, али су дефекти срчаног мишића који су најчешћи узрок смртности одојчади.

Дефиниција болести

ЦХД може утицати на развој бебе у материци. Већ формирани срчани мишићи фетуса су подложни негативном утицају на тјелес труднице. Често појаву дефекта праћени су спољашњим предусловима и предиспозицијом на срчану болест.

Најчешће, патологија се манифестује код новорођенчади у првим месецима њиховог живота. За мајке је важно да прате њихово здравље и физички развој детета како би благовремено открили болове срца и спречили настанак компликација.

Болести срца у фетусу

Срчани мишићи настају у ембриону у првом тромесечју трудноће мајке. Већ у овој фази, могуће је испитати, сазнати стање срчине и присуство конгениталних аномалија и патологија.

Постоје три главне фазе развоја дефекта у феталном стању:

  1. Одговор тела на неисправност циркулације крви, у којем се срчани мишић прилагођава новим условима.
  2. Релативна компензација функционалности срца.
  3. Терминска фаза, која изазива развој пратећих болести са отежавајућим симптомима. Увек се завршава смрћу.

Да не би одлагали патологију на неповратне процесе и избјегли озбиљне посљедице, важно је провјерити трудноћу и прегледати стање плода од 12-14 недјеље трудноће и прије испоруке.

Болести срца код деце

Болест срца код млађе деце манифестује се смањењем ефикасности органа са пратећим знаковима болести. У овом случају, симптоми могу бити различити, јер свака од врста патологије има своје критерије за дијагнозу. Благе неправилности у раду кардиоваскуларног система могу бити асимптоматске у дужем временском периоду и манифестовале се само током адолесценције детета.

ВАЖНО! Код новорођенчади могуће је дијагностиковати болести срца у већини случајева. Родитељи бебе не смију занемарити вањске и унутрашње знаке одступања од норме и представљају значајан разлог за лијечење дјетета у здравственој установи.

Варијанте срчаних мана

У зависности од тежине болести срца, постоје 4 главне форме:

  • Са непромењеном или незнатно измењеном циркулацијом малих кругова, у којима је главна област болести срчани и аортни вентили.
  • Са повећаним протоком крви до плућа.
  • Са ослабљеним протоком крви у плућима.
  • Комбиновани облик срчаних болести, који се карактерише кршењем посуда повезаних са деловима срчаног мишића.

Такође, према ИЦД-у, постоји класификација срчаних патологија узимајући у обзир лезију:

  • Атресија артерије плућа, коју карактерише непотпун развој срчног вентила, са резултатом да крв у тијеку циркулације не пролази кроз плућа и не насути их кисеоником.
  • Дефекти опструкције у којима се јавља стеноза вентила артерије плућа. Патологија је дефект клипова вентила, у којем се не могу потпуно отворити и осигурати нормални одлив крви, што изазива повећање притиска срца.
  • Фаллотов тетрад је једна од најтежих срчаних патологија, укључујући манифестације стенозе вентила и интервентрикуларног септалног дефекта (ВСД), што доводи до недостатка кисеоника током циркулације крви, повећаног притиска и поремећеног крвотока.
  • Транспоновање великих судова које се јављају на погрешној локацији артерија плућа и аорте, што доводи до поремећаја циркулације и даље смрти.
  • Срчана хипоплазија карактерише неформална комора и доводи до смрти детета.

Симптоми

Симптоми срчаних дефеката се разликују у зависности од погођеног одјела и сложености сваког случаја. Али постоје заједничке карактеристике које указују на присуство патологије у кардиоваскуларном систему, које се појављује у детету у првим данима након порођаја. Међу њима су:

  • појаву кратког удаха и тешкоћа дисања;
  • цијаноза и бледица коже (цијаноза);
  • изненадне скокови апетита;
  • анксиозност током дојења;
  • ниска активност и умор;
  • неразумно плакање;
  • појаву буке у срцу;
  • симптоми срчане инсуфицијенције, нарочито нерегуларни откуцаји срца, повећано дисање, појављивање едема;
  • хладно у удовима;
  • поремећаји срца, откривени у дијагнози.

ПАЖЊА! Већина ових знакова се не може идентификовати пре него што жена роди, па је важно обратити пажњу на здравље будућег мајке, проверити њен хормонски статус и надгледати ток трудноће.

Узроци

Појава дечјег ВСП-а промовише се од фактора у зависности од окружења од очекиване мајке, њеног начина живота. Најчешће се утврђују следећи узрочници болести срца код новорођенчета или фетуса током трудноће код жене:

  • Наследна патологија. Ризик од дјетета са срчаним обољењем је висок када га дијагностикујете у сродству.
  • Неповољне околинске услове смештаја и чести боравак.
  • Контактирајте будућу мајку са хемијским штетним супстанцама.
  • Честа изложеност рендгенском снимку, нарочито током трудноће.
  • Хромозомске абнормалности развоја ембриона.
  • Присуство дијабетеса. Ова дијагноза је посебно опасна за жене у ситуацији, њене акутне форме понекад захтевају прекид трудноће, како не би угрозили живот жене.
  • Штетне навике предвиђене мајке, посебно злоупотребе алкохола и активног пушења.
  • Дуготрајно коришћење трудних антибиотика и антивирусних лекова, смирујућих средстава.
  • Присуство абортуса (хируршки и лекови).
  • Пролаз женског терапијског курса на бази хормоналних лекова за лечење гинеколошких болести, неплодности.
  • Присуство вирусних патологија код дјевојчице у ситуацији (цитомегаловирус, леукоплазмоза, уреаплазмоза, херпес, Цоксацкие).
  • Присуство будућих мајки са децом са оштећењем срца.

Неопходно је елиминисати могуће узроке негативног утицаја на фетус, ако је потребно, промијенити место боравка и рада. Посебну пажњу треба посветити развоју ембриона у првом тромесечју, када је формирање виталних органа, нарочито срца.

Потребно је размотрити и здравље избјегне мајке, јер жене које су болесне су у ризику од феталне интраутерине болести срца које захтијевају прекид трудноће:

Ове болести код трудница узимају доста енергије, значајно погоршавају стање здравља и стварају висок ризик од различитих абнормалности, укључујући и ЦХД, код детета.

Методе дијагнозе болести код фетуса и новорођенчета

Да би новорођенчад имала прилику да живи у будућности пуно живота, труднице и они који су родили требају благовремено да пролазе дијагностичке мере.

За жене у положају једине могуће методе дијагнозе - ултразвук, који се препоручује периодично, почевши од 16. недеље трудноће. Већ на 3-4 мјесецу трудноће, уз помоћ ове студије могуће је одредити одступања у функционалности срчаног мишића. Често се након ултразвучног скенирања прописује превентивно лечење како би се могло носити дете и спасити његов живот.

Приликом потврђивања дијагнозе ЦХД-а код фетуса, потребно је да се редовно подвргне пацијенту, који је прописао лекар, а такође иу трећем тромесечју треба извршити ехокардиографију за проучавање анатомских карактеристика патолошког стања бебе. Дијагностиковање ретких али озбиљних случајева срчаних дефеката повезаних са хромозомским абнормалностима захтева од труднице да подлеже поступку кариотипизације у циљу проучавања ћелија ембриона у развоју. Ове патологије често указују на развој Довновог синдрома и друге телесне и менталне абнормалности код детета.

За новорођенчад, шансе за исправно дијагностиковање срчаних дефеката, одређивање његовог типа, стадијума и карактеристика третмана су веће. У таквим случајевима користе се следеће хардверске методе:

  • Ултразвучни преглед срца бебе, омогућавајући вам да научите о здрављу сваког одјељења.
  • Ехокардиографија, у којој лекар има прилику да проучава и анализира структурне карактеристике срчаних мишића бебе.
  • Томографија, која омогућава утврђивање локације патологије, утврђује степен оштећења сваког слоја органа.
  • Пхонокардиографија која прецизно снима срце.
  • Магнетна резонанца (МРИ), што омогућава тачно одређивање врсте и карактеристика патологије срца. Имагинг магнетне резонанце ће утврдити присуство свих могућих болести и кварова кардиоваскуларног система детета.

ВАЖНО! Правовремене дијагностичке мјере омогућит ће мајци да почну лијечење и превенцију ефеката ЦХД.

Третман

Главни метод лечења срчаних дефеката код новорођенчади је операција која омогућава исправљање дефекта, посебно је неопходна у тешким стадијумима патологије. На основу такве интервенције су акције усмерене на обнављање снабдијевања крви у телу, чија хитност зависи од тежине ЦХД-а. Да бисте утврдили потребу за операцијом или способношћу да је одложите, користите дистрибуцију срчаних дефеката у групе:

  1. Нула, у којој пацијенти не захтевају операцију и ограничени су на терапију лековима.
  2. Прва, у којој се операција препоручује 1-3 године.
  3. Друга је интервенисати најмање 3-6 месеци након рођења.
  4. Трећа, у којој је хируршко лечење потребно 1-3 недеље.
  5. Четврта, у којој је потребна хитна операција, у прва два дана након рођења.

ПОМОЋ! Суштина операције је увођење уметно створене крви директно у плућну артерију, што гарантује засићење плућа и срчаног мишића са кисеоником. Ова процедура доводи до смањења оптерећења на дечјем срцу, што повећава шансе за бебу за пун и дуг живот.

Дјеца са минималним оштећењем срчаног мишића и онима који су успјешно прошли операцију су прописани лекови:

  • Да би се стимулисао метаболизам миокарда ("Панангин", "Аспаркам").
  • За нормализацију микроциркулације ("Никотинат ксантинол").
  • За ослобађање од напада аритмије ("Алталек", "Персен").
  • Да нормализује крвни притисак ("Пропранолол").
  • Срчани гликозиди ("Дигоксин").

Дозирање и трајање лечења одређује лекар појединачно.

Превентивне мјере

Основне превентивне мере за спречавање кардиоваскуларног поремећаја треба да спроведе нужна мајка током планирања и током трудноће. Препоруке за овај период су следеће:

  • одбацивање лоших навика;
  • редовне шетње на свежем ваздуху;
  • одржавање здравог начина живота;
  • исправљање исхране - требало би да буде уравнотежен, укључиће воће и поврће, посуђе од меса и рибе, млечне производе;
  • адекватна физичка активност;
  • редовне посете лекару, пролазак истраживања;
  • отказивање било којег лијека, изузев витамина и лекова које је прописао лекар.

Ако се ова правила поштују и трудноћа је лако, жена ће моћи да поднесе и да роди здраво дијете без озбиљних болести и патологија.

Закључак

Фетална болест срца може се покренути многим факторима. Важно је током периода трудноће и припрема за његово уклањање узрока негативног утицаја на вријеме, подвргнути дијагностичким мерама и надгледати здравље фетуса. Превентивне мере могу знатно смањити ризик од развоја ЦХД код бебе.

Ако дијете има дијагнозу срчаних обољења, родитељи би требали одмах почети лијечење. Важно је запамтити да терапеутске мере могу нормализовати стање бебе и дати му прилику да дуго живи.

Да ли је могуће утврдити болести срца на ултразвуком?

Ултразвучна дијагностика је веома информативна и релативно безбедна за откривање урођених дефеката срца. Истовремено, може се обавити и прије рођења детета како би се одлучило да ли наставити са ношавањем или потребом за раним радом.

Међутим, субјективност истраживања и техничке грешке могу довести до нетачних закључака. У сумњивим случајевима, потребно је поновити ултразвук, да бисте извршили детаљно истраживање срца новорођенчета.

Прочитајте у овом чланку.

Узроци срчаних обољења код фетуса

Срчана обољења узроковане хромозомопатија могу јавити на мутација, изложеност окружења, али у огромној случају (око 90%) у исто време постоје неки узнемирујући фактори. Доказани разлози за појаву абнормалне структуре срца и великих бродова укључују:

  • породица - рођење деце са одступањима у структури срца, присуство дефекта код оца или мајке, блиских сродника крвљу, наследних болести у породици;
  • Матичне Плоче - реуматизам, аутоимуне болести, вирусне инфекције (рубеола, херпес, инфлуенца, цитомегаловирус, Епстеин-Барр вирус), Цхламидиа, токсоплазмоза, уреапласмосис, сифилис, узимајући лекове са тератогених утицаја у првим месецима трудноће, старости преко 40 година, односно до 16, шећер дијабетес, фенилкетонурија, тиротоксикоза;
  • фетус - аритмија, хромозомске мутације, абнормалности других органа, мала маса, дропси, вишеструка трудноћа, хипоксија.
Компликовано током трудноће

Фактори заштите животне средине, као што су загађење ваздуха, земљиште, јонизујуће зрачење, опасна појава (и код мајке и оца), пушење, алкохолизам и зависност од дрога такође имају негативан ефекат. Поремећај развоја срца може се повезати и са компликованим током трудноће, угроженим спонтаним спотицањем и тешким степеном ране токсикозе.

Недостатак витамина, посебно фолне киселине, доводи до абнормалне структуре унутрашњих органа, укључујући и кардиоваскуларни систем.

И овде више о анеуризми срца код деце.

Да ли је недостатак видљив на ултразвуку?

Можете видети срце фетуса у 10 до 11 недеља трудноће, али како би проценили њену структуру, потребно је најмање 20 недеља. Срчане мане по стручном прегледу и савремене опреме су видљиви са високом поузданошћу, али је повезана поремећаји ритма, дегенерација и запаљење миокарда, слабост срчаног мишића манифестује тек након рођења.

За труднице, фетални ултразвук срца је обавезан на листи испитивања, у неким категоријама може бити потребна екстензивна ехокардиографија са Допплер-ом. Осим горе наведених фактора ризика, то укључују и жене са таквим условима:

  • гестацијски дијабетес мелитус (јавља се само током трудноће);
  • атриовентрикуларни блок или друге врсте поремећаја миокардне проводљивости;
  • узимајући АЦЕ инхибиторе, нестероидне антиинфламаторне лекове, ретиноиде, антиконвулзенте, лекове против рака;
  • вештачко осемењавање;
  • вишеструка трудноћа;
  • дебљина оковратне површине фетуса више од 3 мм на ултразвуку у 3. мјесецу.
Фетални ултразвук срца, лева комора, мапирање боја

Када ехокардиографија може открити таква одступања развој срца: рупу зидова, мењање локације великих крвних судова, сужење вентила отвора, судова, несмикание, фузија или ненормалне монтаже вентила клапне коморе хипоплазијом, одложено затварање рупа и цеви, као и њихове комбинације.

Могу ли бити грешке у одређивању стања миокарда

Тешкоће и грешке у дијагнози кршења структуре срца фетуса повезане су са таквим карактеристикама:

  • мале величине;
  • комплексна структура;
  • структурне промене док се развијају;
  • процена кардиоваскуларног система без инструмената који имају посебан кардијални режим;
  • техничке грешке;
  • недостатак квалификација или искуства доктора.

Трудноћа и порођај са сумњом на феталне болести срца

Ако се потврди дијагноза конгениталних малформација срца, трудница треба испитати:

  • поновљен ултразвук срца за праћење динамике дефекта;
  • ултразвучни преглед (уређај експертног класе) за испитивање мозга и унутрашњих органа да би се искључиле екстракардијске абнормалности;
  • генетско саветовање;
  • истраживање амнионске течности.

У случају детекције вишеструких абнормалности или неисправности, у којима изузетно висока смртност (одсуство леве коморе, субаортиц стеноза и инфаркт повреда), мајка може тражити на абортус. Рођења са конгениталним абнормалностима у развоју срца требало би извести у кардиолошким центрима, гдје је трудна жена у касним периодима под сталним надзором.

Након порођаја, беба пролази кроз ултразвучно скенирање и преноси се на интензивну негу или кардиохирургију.

У случају да није потребна хитна помоћ, новорођенче улази у одељење патологије или дечију кардиологију ради даљег испитивања. Ово је због чињенице да симптоми конгениталног дефекта нису увек очигледни, могу се маскирати болести плућа, мозга и подаци при слушању (буке и кликови отварања вентила) могу бити и са малим абнормалностима срца.

Поред ре-ултразвука, новорођенчад се прописује:

  • ЕКГ за откривање аритмија, хипертрофија или преоптерећења срца;
  • Кс-зраци у грудима - откривање конгестивних процеса у плућима, ширење срца, кардиомегалија;
  • вентрикулографија, аортографија са контрастним судовима и деловима срца;
  • сондирање да мери притисак, присуство патолошких порука између делова срца.

Знаци конгениталних малформација код детета

Најчешћи абнормалности у развоју срца и знакови који се могу открити ехокардиографијом описани су у табели.

Срчана болест у фетусу у материци

Болести срца су међу најопаснијим, а када је ријеч о дјеци, прогноза може бити изузетно разочаравајућа. Није увек могуће открити такву болест у раној фази развоја, па се патолошки процес одвија као озбиљан и узрокује озбиљне посљедице. Носиће дете често праћене одређеним потешкоћама, често се сусрећу са проблемима са главним органом бебе. Болест срца током трудноће у фетусу сматра се смртоносном болести, али лек може помоћи овој дјеци.

Опште карактеристике

Структура срца је јединствена, тијело се састоји од мишићног ткива, који се константно смањује на пумпање крви кроз артерије тела. Нормална циркулација крви ствара све услове за пуну активност свих система тела. Ако овај процес не успије, испорука кисеоника и других храњивих материја органима је поремећена, узрокујући различите патологије. Срце је подељено са четири камере. Горња два дела се називају атријом, а доњи сектори се називају коморама. Крв се прво улива у атријум, а затим у шупљину коморе, а само одатле улази у срчане вентиле, који су и четврти, а затим у главне артерије.

Свака конгенитална малформација главног органа представља озбиљан проблем који је резултат оштећеног интраутериног развоја фетуса. Болест се може манифестовати код деце непосредно након њиховог порођаја, а понекад и симптоми су потпуно одсутни до одређеног узраста детета. Сама болест је анатомски дефект који се јавља у области главног органа, његових посуда, као и вентила. Статистике показују да се срчана болест током трудноће налази у фетусу у 7-8 случајева од хиљаду рођења. Међутим, тужно може звучати, али управо ова патологија је најчешћи узрок смрти код беба.

Такве болести су веома разноврсне, прогнозе болести и начин лечења зависе од њихове различитости.

  1. аортна стеноза;
  2. абнормални развој септума, интератријалне и интервентикуларне;
  3. отворени артеријски канал;
  4. аортна стеноза;
  5. стеноза одређених артерија, често плућа;
  6. структурне промене великих главних артерија.

Тренутно, медицина зна више од хиљаду врста срчаних дефеката код детета и фетуса у материци. У зависности од облика такве болести, постоји промена у сенци коже деце при рођењу. Ако беба има Фаллот татраду, фузију рупа у артеријама плућа, нетачну позицију трупа пулмоналне артерије или гране аорте, онда ће беба кожа, посебно у уста, уши и телу, бити плавкаст по рођењу. Осим тога, такве манифестације се могу посматрати и интензивирати код дојења бебе или јаког плакања.

Бела срчана обољења ембриона сугеришу да ће по рођењу ова беба бити бледа. Даље, у напреднијом периоду, врхови прстију и прсте ових пацијената могу постати хладни. Ако је трудноћа праћена тако озбиљном патологијом као дефекти у срчаној зони, онда се то обично открива на заказаном ултразвуку - доктор чује буку у раду главног органа фетуса. Ова болест може се десити без присуства симптома, али када дете има 10 година, болест се декларише, не дозвољавајући малој особи да живи нормално.

Узроци развоја

Формација срца ембриона се одвија у 5-8 недељама трудноће, па је током овог периода важно заштитити мајку која остаје из различитих негативних утицаја. Уколико је у овом тренутку трудноће било најмањих проблема у телу - то може утицати на главни орган детета. Одређене болести које је жена имала током читавог периода чекања на бебу може узроковати срчана обољења у фетусу, што ће се видети на ултразвучном скенирању.

Ове болести су веома опасне за било коју трудницу, а ако ипак, ишчекивана мајка има слична болест, лекари често препоручују прекид трудноће. Осим тога, и даље постоји много фактора који могу изазвати такве абнормалности у ембриону.

  1. Наследнички фактор.
  2. Болести хроничног тока.
  3. Заразне болести.
  4. Утицај дроге.
  5. Радијација је радиоактивна.
  6. Лоше навике.
  7. Поремећај метаболичких процеса повезаних са хормонима и другим супстанцама.
  8. Погрешна дијета

Сви ови фактори су повезани са најтременнијим. Поред тога, фетална хипоксија такође има негативан утицај на ембрион. Научници су изразили теорију да дефекти хромозома такође доводе до недостатака срца код беба, као и штетних ефеката животне средине. Лекови које узимају одојчиве мајке дуже време могу утицати на срце фетуса.

Који лекови могу утицати:

  • транквилизатори;
  • антибактеријски лекови;
  • хормонални агенси;
  • антивирусни лекови.

Многе жене нису у стању да самостално затрудну и прибегавају помоћу ин витро ђубрења. Процес припреме за ову манипулацију подразумева узимање великог броја лекова, хормоналних или антивирусних, што у будућности негативно утиче на здравље бебе и може проузроковати повреде у пољу кардиоваскуларног система.

Присуство таквих инфекција као што је уреаплазмоза, цитомегаловирус, херпес вирус, леукоплазмоза или Цоксацкие вирус код будућих мајки негативно утиче на развој фетуса, што доводи до великог броја патологија. Они су најопаснији фактори који изазивају срчане недостатке бебе. Болести могу бити асимптоматичне када пацијенти нису свесни свог постојања у својим телима, што даље погоршава ситуацију. Да се ​​идентификују такве вирусне инфекције, могуће је само уз помоћ специјалних тестова и не могу се третирати - постоји могућност само да се смањи њихова активност.

Поред ових болести, још увек постоји много врста стања које до краја нису проучаване, а њихови ефекти на организам будуће мајке и ембриона нису познати. Коксацки вирус је управо таква болест, његове врсте су масе, а симптоми су благи. Утицај ове болести често доводи до абортуса и других несрећних чињеница.

Говорећи о дефектима, вируси изазивају изузетно озбиљне повреде, то је због чињенице да такве болести утичу на формирање срца у важном периоду када траје процес диференцијације ћелија. То доводи до сложених неисправних промјена у структури органа. Узимајући у обзир 8 трудница које нису излечиле такве болести, а 6 њих ће родити дјецу са анатомским поремећајима у левим дијеловима срца, која ће у будућности имати највећи терет.

Дијагностика

Истраживање свих аспеката патологије пре порођаја је главна тачка у одлучивању о методама терапије. Стање бебе при рођењу у потпуности зависи од тачности дијагностичких мера и деловања лекара. Шта урадити с срчаним обољењима у фетусу током трудноће - одлучују лекари.

  1. ултразвучна метода за проучавање рада срца и структуре органа;
  2. ехокардиографија;
  3. генетичка кариотипизација (врло ретка).

Лекар може дати такву дијагнозу одмах након што жена дође до ултразвука. Због чињенице да се ова метода побољшала, могуће је идентификовати сличан плодни дефект у раном термину гестације, у 14-15 недеља. Када је нека мајка пропусти ову процедуру у одговарајуће време, неопходно је то обавити у каснијој фази, за 18-20 недеља. У овом тренутку су све повреде срчаног типа доступне лекарима. Важно је да фетална срчана обољења на ултразвуку проучава искусни лекар који може да уради циљану дијагнозу испитивањем детаља патологије.

Уколико су потврдили такве абнормалности у беби, нема потребе за паником, то ће само погоршати здравље детета. Најважније је извршити ултразвучни преглед касније у гестацији, тако да постане јасно како се дешава миокардна контракција, без обзира да ли се течност акумулира у подручју перикарда. Оваква одступања обично указују на интраутерину инфекцију, али се могу елиминисати уз помоћ лијекова пре рођења.

Када су поремећаји срца органског поријекла, тешко их је дијагностиковати, а потребно их је лијечити у болници под надзором кардиолога. Ехокардиографија се препоручује трудницама већ у трећем триместру гестације, 33-34 недеље. Ова процедура омогућава доктору у време испоруке да схвате шта су анатомске карактеристике дефекта.

Неке врсте патологија се јављају због хромозомских мутација, онда је потребно извршити генетичку кариотипизацију. Ова процедура је инвазивна, а сврха ове студије је проучавање ћелија фетуса, али лекари прибјегавају само у изузетно ретким случајевима. Више од 50% свих тешких малформација код бебе у материци се јавља у вези са Довновом болести. Ова ситуација често завршава абортусом, доктор ће савјетовати женама да имају абортус. Ове бебе су рођене у тешком стању, не могу бити подвргнуте операцији, а опасно је и администрирати анестезију.

Третман

Упркос јачини дефекта, дете мора да ради. Само на овај начин можете исправити грешку. Ако је беба рођена са изузетно озбиљним поремећајима срца, операција се изводи у првим сатима живота или дана. Пошто главни орган стално расте, заједно са целим телом, неке повреде структуре срца могу се елиминисати тек након што млади пацијент дође до пубертета. Ако одложите операцију није могућа, онда се она извршава одмах, а након неколико година уради још једну. Понекад, ако се дефект у малформацији дијагностицира као интервентикуларни септални поремећај, онда се после одређеног периода прекида прекида.

Након операције, антибиотски агенси се обично прописују дјетету, што је неопходно за превенцију. Такве мјере односе се на чињеницу да заразне болести могу утјецати на срце, унутрашњи слој органа, вентиле и ендокардије. Док се терапија не заврши у потпуности, активне игре су контраиндиковане код беба тако да повећана оптерећења не утичу на срчане вентиле.

Превенција

Планирање за трудноћу је један од најпоузданијих метода превенције. Данас се мали број људи припрема за овај кључни корак, обично се дијете добија случајно. Многи родитељи се ослањају на њихово здравље и верују да ако се осећају добро, онда неће бити проблема са ношавањем бебе.

Због чињенице да се формирање срца јавља у првом тромесечју трудноће, односно у 5-8 недеља, па се посебна пажња треба посветити посебно овом периоду.

Често жене још увек не знају да очекују дијете. Пета недеља термина је нарочито важна, јер у овом периоду постоје процеси раздвајања свих одјељења тела. Свако, чак и најмања кршења овог програма може довести до дефеката у формирању срца. Чак и једна пилула узета или пије чашу алкохола може дјеловати на овај начин.

Ако се планира трудноћа, онда морате следити одређене препоруке.

  1. Исхрана треба да буде корисна и коректна, укључи воће, поврће, пусто месо, млечне производе. Неопходно је уклонити масну и пржену храну, као и димљено месо и брзо храну из исхране.
  2. Дневне шетње дуж улице, чије трајање траје најмање 3 сата.
  3. Редовне посете медицинским установама за заказани преглед.
  4. Елиминирати прекомеран физички и емоционални стрес.
  5. Потпуно одбацивање лоших навика у облику алкохола, пушења.

Жена која жели да роди здраво бебу једноставно је обавезна да прати свој животни стил и да се заштити од било каквих штетних ефеката.

Болести срца у фетусу током трудноће често се откривају, али постоје технике за елиминацију овог дефекта. Међутим, не треба заборавити да се смртне случајеви посматрају, чак и након правовремене хируршке интервенције. Ако је таква патологија откривена током рођења дјетета, онда бисте требали озбиљно ријешити ово питање и слиједити све рецепте и препоруке лијечника који се појави. Лечење током трудноће и исправна дејства лекара одмах након порођаја омогућавају нам да се надамо позитивном исходу и потпуном опоравку бебе. У већини случајева, ова деца расту здраво и могу да живе нормалним животом, без ограничавања на било шта.

Pinterest